로이드 웨버와 나이젤 라이트가 프로듀시브한 더블 앨범 캐스트 녹음은 같은 해 웨스트 엔드 프로덕션의 오리지널 캐스트를 통해 발매되었다. 나는 스타 라이트 익스프레스 (스틸고 / 로이드 웨버) 메모리 / 고양이 (엘리엇 / 수녀 / 로이드 웨버)에서 니콜 Scherzinger에서 스타 라이트 / MICA 파리 & 조지 URE입니다 (엘리엇 / 수녀 / 로이드 웨버) 아르르틴틴틴틴틴은 / C4 광합성과 관련하여 잔디 가족의 구조적 변형이 가장 좋은 특성입니다. 1975년, 1976년; 브라운, 1977년; 해터슬리와 브라우닝, 1981; 해터슬리, 1984년; 프렌드가스트와 해터슬리, 1987년; Prendergast 외, 1987; 덴글러 외, 1994). C3 잔디에서, 큰 세로 혈관 번들은 두 개의 칼집 층으로 둘러싸여 있습니다: 비클로렌치마티스 성 실화 세포와 엽록체 함유 세포가 있는 외부 자농성 다발초로 구성된 내부 메스토메 칼집(1965년). 더 작은 혈관 번들은 연속적인 메스토메 칼집 층이 부족할 수 있다. 이러한 번들 외피 층은 C4 잔디에서 다른 방식으로 수정됩니다. 3개의 C4 생화학 적 유형의 각각 (BS 세포 decarboxylation 반응에 기초하여 분화; 제 2 장, 이 부피 참조)는 구조적 특성의 “고전적인”제품군과 연관되며, C4 잔디 종의 대부분은 이러한 세 가지 주요 생화학 적 해부학 유형 중 하나에 의해 대표된다 (Hattersley 와 Watson, 1992). 3가지 고전적인 유형은 다릅니다: (1) 번들 시스 층의 수, (2) BS 엽록체의 위치, (3) BS 엽록체에서 잘 발달된 그래아나의 존재 또는 부재, (4) BS 세포벽에서 의 한면라넬라의 존재 또는 부재, 및 (5) 단면에서 BS 윤곽선의 균일성(표 I). 예를 들어, “고전적인” NADP-malic 효소(NADP-ME) 유형에서, 고르지 않은 윤곽을 가진 단 하나 번들 칼집 층만이 존재하고, 엽록체는 화강암을 감소시켰으며, 소기관은 원심 배열을 가지고 있다(도 2A). “고전적인” NAD-malic 효소 (NAD-ME) 유형에서는 두 개의 번들 외피가 존재하며, 외피, PCR 활성 부위는 수빈 라멜라가 부족하며 단면, 과외 엽록체, 수많은 미토콘드리아 및 중구 적으로 배열 된 소기관 (Fig.lA)에서 부드러운 윤곽을 가지고 있습니다. “클래식” PEP 카르복키나아제(PCK) 타입은 두 개의 칼집을 가지고 있으며, 둘 다 수빈 라멜라를 가지고 있다. 외부 BS는 고르지 않은 윤곽을 가지고, 과강 엽록기, 수많은 미토콘드리아; BS 세포 소기관은 원심 또는 배열에 흩어져 있다 (도 2B). 위치, 구조 및 발달 기준에 따라, “고전” NAD-ME 및 “클래식” PCK 잔디의 메스토메 칼집은 C3 잔디의 내부 sclerenchymatous mestome 칼집과 PCR/BS 층의 외부 천상구 묶음 덮개(Brown, 1975)와 동등한 것으로 간주됩니다.

하나의 번들 칼집이 있는 “클래식” NADP-ME 타입에서, 메스토메 칼집 층은 PCR 조직으로 변형되고, 외부 실치성 번들 칼집층이 누락된다(Brown, 1975; 덴글러 외, 1985). 그림 4. 구조적 유형을 보여주는 C4 디코트의 잎 잎의 단면의 가벼운 현미경 사진. (A) 아마란투스 리비두스 (아트리클리코이드 타입)와 메소필방 방사. (B) 팔리세이드및 해면질형 메소필을 가진 트리뷸러스 테레스트리스(아트리트리코이드 타입). (C) 포르툴라카 빌로사 (아트리플로이드 타입)와 육체 잎의 중심에 확대, 비 염소 세포. (D) 바시아 히솝폴리아 (코치로이드 타입)는 불완전한 BS 층과 살잎의 중심에 있는 비염소성 세포를 가진.